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巴氏chinese sex液如何快速chinese sex?
点击次数:258 发布时间:2019-09-17
 
        巴氏chinese sex液的巴氏chinese sex法是病理切片和脱落细胞chinese sex中较好的较常用的chinese sex方法,该chinese sex法不但具有显示细胞核结构清晰,分色明显,透明度好,胞浆受色鲜艳等特点,而且所染标本不易脱色,可长久保存。细胞核的主要成分是脱氧核糖核酸,其等电点为pH 1.6-2.0,当pH大于2.0时DNA带负电,能与带正电的染料阳离子结合。苏木素是染核的染料,氧化后成为氧化苏木素即苏木素红或苏木精,它的等离子点是PH 6.5,当染液的酸碱度调节到PH 2.2-2.9时,苏木精能析出阳离子,与带负电的DNA结合。因为苏木精阳离子电荷不强,与DNA结合不牢,所以chinese sex不深。当加入钾矾等媒剂后,即结合成带强正电的大分子带色体——苏木精矾,后者具有强大亲和力,与DNA结合牢固,染成较深紫色,不易为醇、水洗脱。细胞浆中的蛋白质等电点约为PH 6.0,在不同的酸碱度中能与不同的染料结合。但在PH小于4时便不能再与染料的阳离子结合;PH大于8时便不再与染料的阴离子结合。伊红、亮绿、桔黄、俾士麦棕的发色部分都是阴离子,只能与蛋白质的阳离子结合,因此chinese sex环境不能太酸太碱。较年轻的细胞如底层鳞状上皮细胞浆中核蛋白体较多,易与亮绿结合而染绿色。成熟的细胞浆中含核蛋白体较少(如成熟红细胞、表层角化鳞状上皮细胞)易与伊红结合而染红色。很衰老的细胞(如完全角化细胞)则可与桔黄结合而呈桔黄色。
  巴氏chinese sex液快速chinese sex的具体实施方式:
  本实施例巴氏chinese sex液是由细胞核chinese sex液和细胞浆chinese sex液构成;
  1.细胞核chinese sex液的配制:
  2.将0.3g苏木素色精单独溶解于30ml无水乙醇中得苏木素酒精液;将硫酸铝铵6g置于1000ml大烧杯中加蒸馏水700ml,加热至70-80℃,搅拌使其完全溶解,然后加温至
  90℃,关断热源即加入苏木素酒精液,边加边搅拌,加完之后继续加热至沸即离开热源;再向其中加入0.5g黄色HgO粉末,边加边搅拌,继续加热使溶液经目测呈深紫色,立即置于10-30℃的水中进行水浴冷却;冷却到10-30℃后置于塑料桶中,加入体积百分比为1%冰乙酸2ml,经滤纸滤去残渣即得细胞核chinese sex液,避光保存;冰乙酸的加入能稳定苏木素chinese sex团抗拒氧化,使不过染,也减少沉淀形成;
  3.细胞浆chinese sex液的配制:
  4.取0.1g橙黄G6溶于100ml、体积百分比为95%的酒精得橙黄G6酒精液为备用料;
  5.取0.1g亮绿溶于100ml、体积百分比为95%的酒精得亮绿酒精液为备用料;
  6.取0.05g俾仕麦棕溶于100ml、体积百分比为95%的酒精得俾仕麦棕酒精液为备用料;
  7.取0.1g伊红溶于100ml、体积百分比为95%的酒精得伊红酒精液为备用料;
  8.取磷钨酸0.5g为备用料;
  9.所有备用料充分混匀溶解后即为细胞浆chinese sex液。
  10.利用以上过程制备的巴氏chinese sex液的快速chinese sex方法是在22℃的室温环境下按如下步骤进行操作:
  a、固定:将未干的宫颈分泌物涂片置体积百分比为95%的酒精中,15-30分钟时取出得固定涂片;
  b、染核:将步骤a所得固定涂片置于细胞核chinese sex液中chinese sex2分钟,取出后用蒸馏水冲净得染核涂片,立即进行下一步骤的染浆;
  c、染浆:将染核涂片置于细胞浆chinese sex液中,2分钟取出,先后在两缸体积百分比为95%的酒精液中洗涤至无细胞浆chinese sex液附着即得染浆涂片,染浆涂片即可用于进行镜检;
  若需要长期保存则继续进行后续步骤d的封片;
  d、封片:将步骤c所得染浆涂片置于无水酒精中洗涤后,再先后置于两缸AR级二甲苯洗涤透明涂片;用阿拉伯树胶封固透明涂片,被封固的透明涂片在10-30℃避光条件下保存。
 
 
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